Con el objetivo de ofrecer un servicio de salud de excelencia para las personas con síndrome de Down (trisomía 21) y otras discapacidades intelectuales de origen genético, la Fundación Jérôme Lejeune (1) cumple con el legado de quien le da nombre promoviendo la investigación médica y científica, la atención médica y, lógicamente, su cuidado y protección desde la concepción hasta la muerte natural.

En diálogo con Portal UNO, el Dr. Luis María Caballero, secretario de la institución que existe formalmente en la Argentina desde 2021 (en Francia nació en 1996), explicó de qué forma se asiste a quienes viven con este síndrome, como un complemento integral que no reemplaza la atención con los profesionales médicos habituales.

La Fundación tiene sede en la provincia de Córdoba en donde, mediante un convenio con la Universidad Siglo XXI, se pone el acento en la formación superior, un aspecto que hace unos años podía considerarse casi un imposible.

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(1) En 1958, el Dr. Jèrôme Lejeune descubre que las personas con síndrome de Down tienen un suplemento de material genético: un cromosoma de más, en el par 21. En vez de 46, contabilizan 47 cromosomas. De esta manera, el Dr. Lejeune, descubre la relación entre este material genético y su síndrome. Por esa razón, es considerado el padre de la genética moderna.